List of bibliographic references indexed by Andrew B. Singleton
Number of relevant bibliographic references: 18.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000227 (2015) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Steven Lubbe [Royaume-Uni] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Genetic risk and age in Parkinson's disease: Continuum not stratum. |
| 000311 (2015) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Lan Chen [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Baseline genetic associations in the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI). |
| 000354 (2015) |
Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. Singleton | A 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome. |
| 000738 (2013) |
Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] | The genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications |
| 000C42 (2012) |
Andrew B. Singleton | Rapid genetic diagnosis in single-gene movement disorders |
| 001287 (2011) |
Andrew B. Singleton [États-Unis] | VPS35: A new player in Parkinson's Disease |
| 001502 (2011) |
Andrew B. Singleton [États-Unis] | One beginning, many ends: Mutations in one gene causing varied clinical entities |
| 001A10 (2010) |
Joyce Van De Leemput [États-Unis, Royaume-Uni] ; Fabienne Wavrant-De Vrièze [États-Unis] ; Ian Rafferty [États-Unis] ; Jose M. Bras [États-Unis] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Elizabeth Mc Fisher [Royaume-Uni] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] | Sequencing analysis of the ITPR1 gene in a pure autosomal dominant spinocerebellar ataxia series |
| 001D23 (2010) |
Coro Paisán-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] | Early‐onset L‐dopa‐responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations |
| 001F55 (2010) |
Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] | Early-Onset L-dopa-Responsive Parkinsonism with Pyramidal Signs Due to ATP13A2, PLA2G6, FBX07 and Spatacsin Mutations |
| 002145 (2009) |
Mindhu M. Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Helen Lewis [Royaume-Uni] ; Steven S. Gill [Royaume-Uni] ; Sadaquate Khan [Royaume-Uni] ; Peter Heywood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Charles M. Wiles [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] | Parkin‐related disease clinically diagnosed as a pallido‐pyramidal syndrome |
| 002555 (2008) |
Jordi Clarim N [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Coro Paisán-Ruíz [États-Unis] ; Antonia Campolongo [Espagne] ; Berta Pascual-Sedano [Espagne] ; José-Félix Martí-Mass [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] | Tremor dominant parkinsonism: Clinical description and LRRK2 mutation screening |
| 002A47 (2008) |
Jordi Clarimpn [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis] ; Antonia Campolongo [Espagne] ; Berta Pascual-Sedano [Espagne] ; José-Félix Marti-Masso [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] | Tremor Dominant Parkinsonism : Clinical Description and LRRK2 Mutation Screening |
| 003014 (2007) |
Jordi Clarimon [États-Unis] ; Francesco Brancati [Italie] ; Elizabeth Peckham [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Giovanni Abruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Assessing the role of DRD5 and DYT1 in two different case–control series with primary blepharospasm |
| 003292 (2006) |
Javier Sim N-Sánchez [Espagne] ; José-Félix Martí-Mass [Espagne] ; José Vicente Sánchez-Mut [Espagne] ; Coro Paisán-Ruiz [États-Unis] ; Angel Martínez-Gil [Espagne] ; Javier Ruiz-Martínez [Espagne] ; Amets Sáenz [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Adolfo L Pez De Munain [Espagne] ; Jordi Pérez-Tur [Espagne] | Parkinson's disease due to the R1441G mutation in Dardarin: A founder effect in the basques |
| 003638 (2006) |
Javier Simon-Sanchez [Espagne] ; José-Félix Marti-Masso [Espagne] ; José Vicente Sanchez-Mut [Espagne] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis] ; Angel Martinez-Gil [Espagne] ; Javier Ruiz-Martinez [Espagne] ; Amets Saenz [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Adolfo Lopez De Munain [Espagne] ; Jordi Perez-Tur [Espagne] | Parkinson's disease due to the R1441G mutation in dardarin : A founder effect in the basques |
| 003F49 (2003) |
Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt [États-Unis] ; Steven Gancher [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Melissa Gonzales Mcneal [États-Unis] ; William K. Seltzer [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Amanda A. Singleton [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] | SCA2 may present as levodopa‐responsive parkinsonism |
| 004548 (2002) |
John L. Goudreau [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] | Case‐Control study of dopamine transporter‐1, monoamine oxidase‐B, and catechol‐O‐methyl transferase polymorphisms in Parkinson's disease |
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